Kort beskrivelse:
CAS-nummer: 1197-18-8
Molekylformel: C8H15NO2
molekylvægt: 157,21
Kemisk struktur:
| Grundlæggende information | |
| Produktnavn | Tranexaminsyre |
| Grad | Kosmetisk kvalitet |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt, krystallinsk pulver |
| Assay | 99 % |
| Holdbarhed | 2 år |
| Pakning | 25 kg/tromle |
| Kemiske egenskaber | Det er let opløseligt i vand og i iseddike og er meget lidt opløseligt i ethanol og praktisk talt uopløseligt i ether |
Beskrivelse
Tranexamsyre er et derivat af aminomethylbenzoesyre og en slags antifibrinolytiske lægemidler til at stoppe blødning. Hæmostasemekanismen for tranexamsyre ligner aminocapronsyre og aminomethylbenzoesyre, men effekten er stærkere. Styrken er 7 til 10 gange aminocapronsyre, 2 gange aminomethylbenzoesyre, men toksiciteten er ens.
Den kemiske struktur af tranexamsyre ligner lysin, kompetitiv hæmning af plasmin oprindeligt i fibrin-adsorption, for at forhindre deres aktivering, beskytter fiberprotein ikke at nedbrydes af plasmin og opløses, til sidst opnå hæmostase. Anvendes til behandling af akut eller kronisk, lokaliseret eller systemisk primær fiber fibrinolytisk hyperthyroidisme forårsaget af blødning, såsom obstetrisk blødning, nyreblødning, blødning af hypertrofi i prostata, hæmofili, lungetuberkulose hæmotyse, lungeoperation af leverblødning, , milt og andre indvolde blødninger; kan også bruges til operation ved unormal blødning osv.
Klinisk tranexamsyre har signifikant effekt på insektbid, dermatitis og eksem, simpel purpura, kronisk nældefeber, kunstig kønsnældefeber, toksisk udbrud og udbrud. Og har også en vis effekt på erythrodermi, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, helvedesild og alopecia areata. Behandling af arvelig angioødem effekt er også god. Ved behandling af Chloasma er almen medicin effektiv omkring 3 uger, markant effektiv 5 uger, et forløb på 60 dage. Gives oralt i doser på 0,25 ~ 0,5 g, om dagen 3 ~ 4 gange. Nogle få patienter kan kvalme, træthed, kløe, ubehag i maven og diarré bivirkninger efter abstinenssymptomer forsvinder.
Indikationer
Forskellige blødninger forårsaget af akut eller kronisk, lokaliseret eller systemisk primær hyperfibrinolyse; sekundær hyperfibrinolytisk tilstand forårsaget af dissemineret intravaskulær koagulation. Brug generelt ikke dette produkt før heparinisering.
Traumer eller kirurgiske blødninger i væv og organer med rigelige plasminogenaktivatorer såsom prostata, urinrør, lunge, hjerne, livmoder, binyrer og skjoldbruskkirtel.
En antagonist af vævsplasminogenaktivator (t-PA), streptokinase og urokinase.
Fibrinolytisk blødning forårsaget af kunstig abort, tidlig placentaløsning, dødfødsel og fostervandsemboli; og øget menorrhagi forårsaget af patologisk intrauterin fibrinolyse.
Cerebral neuropati mild blødning, såsom subarachnoid blødning og intrakraniel aneurisme blødning, virkningen af Amstat i denne tilstand er bedre end virkningen af andre anti-fibrinolytiske midler. Der skal lægges særlig vægt på risikoen for cerebralt ødem eller hjerneinfarkt. Til svære patienter med kirurgiske indikationer kan dette produkt kun anvendes som et adjuverende lægemiddel.
Til behandling af arvelig angioneurotisk ødem kan det reducere antallet og sværhedsgraden af episoder.
Anvendes til patienter med hæmofili til deres aktive blødning i kombination med andre lægemidler.
Hæmofilipatienter med faktor VIII eller faktor IX mangel i deres tandudtrækning eller oral kirurgi i tilfælde af operationsblødning.
