Kort beskrivelse:
CAS-nummer: 112811-59-3
Molekylformel: C19H22FN3O4
molekylvægt: 375,39
Kemisk struktur:
| Grundlæggende information | |
| Produktnavn | 112811-59-3 |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet |
| Udseende | Hvidt til Offwhite krystallinsk pulver |
| Assay | 99 % |
| Holdbarhed | 2 år |
| Pakning | 25 kg/tromle |
| Opbevaring | Opbevares på et køligt og tørt sted |
Produktbeskrivelse
Gatifloxacin tilhører en klasse af lægemidler kendt som quinolonantibiotika og bruges til at behandle akutte bihule-, lunge- eller urinvejsinfektioner og seksuelt overført bakteriel infektion. Dette lægemiddel kan tages oralt, i tabletform eller ved injektion. Almindelige bivirkninger forbundet med gatifloxacin omfatter kvalme, vaginitis (irritation eller betændelse i skeden), diarré, hovedpine, svimmelhed og uregelmæssige hjerteslag. Generelt anvendes gatifloxacin til personer, der ikke reagerer på andre AOM-behandlinger.
I en undersøgelse blev gatifloxacin sammenlignet med amoxicillin/clavulanat til behandling af recidiverende mellemørebetændelse (OM) og AOM ved behandlingssvigt hos børn. Tre hundrede og fireoghalvtreds spædbørn og børn med tilbagevendende OM- eller AOM-svigt fik gatifloxacin eller amoxicillin/clavulanat. Resultaterne viste, at begge lægemidler blev godt tolereret; den mest almindelige bivirkning var diarré. Forskere konkluderede, at behandling med gatifloxacin én gang dagligt var lige så effektiv som amoxicillin/clavulanat to gange dagligt. I anden medicinsk litteratur er gatifloxacin blevet noteret som en tredjelinjebehandlingsmulighed i AOM.
Farmaceutiske applikationer
Spektret omfatter Acinetobacter spp og Aeromonas spp, men det er ikke særlig aktivt mod Ps. aeruginosa og andre ikke-fermentative gramnegative stænger. Det er mere aktivt mod methicillin-følsomme stammer af stafylokokker end methicillin-resistente stammer. Det er også aktivt mod Chlamydia, Mycoplasma og Legionella spp. og har en vis aktivitet mod anaerobe.
Det absorberes næsten fuldstændigt, når det gives oralt og er bredt fordelt i hele kroppen i mange kropsvæv og væsker. Plasmahalveringstiden er 6-8 timer. Mere end 70% af lægemidlet udskilles uændret i urinen. Renal clearance reduceres med 57 % ved moderat nyreinsufficiens og med 77 % ved svær nyreinsufficiens.
Forlængelse af QTC-intervallet hos nogle patienter og interferens med diabetes mellitus har resulteret i tilbagetrækning af lægemidlet i de fleste lande til systemisk brug. Gatifloxacin forbliver kun i brug i Nordamerika som en oftalmisk opløsning.
Bivirkninger
Gatifloxacin absorberes godt fra mave-tarmkanalen (oral tilgængelighed næsten 100%), og samtidig administration af en kontinental morgenmad, 1050 kcal, havde ingen effekt på tilgængeligheden. Standarddosis er 400 mg od, og både orale og intravenøse formuleringer er tilgængelige.
Almindelige bivirkninger
Forværring af øjeninfektion
Øjenirritation
Øjensmerter
Ændring i smag
